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加拿大28平台app短缺药将发布两份清单!可直接挂网、企业自主报价

发表于:2020-01-16 14:05  浏览次数:

    医药网1月16日讯 1月15日,国家卫健委网站发布了《国家短缺药品清单管理办法(试行)(征求意见稿)》(下称“《意见稿》”),明确国家组织制定国家短缺药品清单和临床必需易短缺药品重点监测清单。
 
    《意见稿》指出,对于国家和省级短缺药品清单中的品种,允许企业在省级药品集中采购平台上自主报价、直接挂网,医疗机构自主采购。对于临床必需易短缺药品重点监测清单和短缺药品清单中的药品,省级药品集中采购平台上无企业挂网或没有列入本省份集中采购目录的,医疗机构可提出采购需求,线下搜寻药品生产企业,并与药品供应企业直接议价,按照公平原则协商确定采购价格,在省级药品集中采购平台自主备案,做到公开透明。
 
    《意见稿》还明确,国家短缺药品清单和临床必需易短缺药品重点监测清单经联动机制成员单位审核后,由国家联动机制牵头单位(国家卫健委)发布。
 
    属于下列情形之一的品种,应当从国家短缺药品清单中调出:一是市场供应充足、能够形成有效竞争、基本满足临床需求的;二是可被风险效益比或成本效益比更优的新品种所替代的。
 
    划定短缺药范围
 
    根据《意见稿》,短缺药品是指经加拿大28平台app国药品监督管理部门批准上市,临床必需且不可替代或者不可完全替代,在一定时间或一定区域内供应不足或不稳定的药品。
 
    为加强药品短缺风险预警,国家对临床必需易短缺药品进行重点监测。临床必需易短缺药品是指经加拿大28平台app国药品监督管理部门批准上市,临床必需且不可替代或者不可完全替代,供应来源少,存在供给短缺风险,重点关注基本药物和急(抢)救、重大疾病、公共卫生及特殊人群等用药。
 
    《意见稿》规定,制定、调整国家短缺药品清单和临床必需易短缺药品重点监测清单应当以保障临床需求为导向,坚持科学审慎、分级应对、上下联动的原则。
 
    国家卫健委明确承担短缺药品监测工作的部门,综合分析短缺药品多源信息采集平台监测信息和部门联通共享信息,原则上以同期纳入3个及以上省级短缺药品清单,省级联动机制通过直接挂网、自主备案和药品储备等方式在一定时间内仍无法有效解决短缺问题的药品,形成国家短缺药品基础清单。
 
    国家卫生健康委承担短缺药品监测工作的部门根据以下信息综合分析形成国家临床必需易短缺药品重点监测基础清单:(一)纳入省级临床必需易短缺药品重点监测清单的药品;(二)省级报告的短缺药品信息;(三)国家短缺药品多源信息采集平台监测信息;(四)部门联通共享信息;(五)生产企业数量少、临床需求量小且不确定的基本药物、急(抢)救、重大疾病、公共卫生、特殊人群等用药信息。
 
    《意见稿》还指出,下一步要将加强短缺药品清单和临床必需易短缺药品重点监测清单中药品的价格异常情况监测预警,强化价格常态化监管,加大对原料药垄断等违法行为的执法力度,分类妥善处理药品价格过快上涨问题。
 
    根据卫健委官方发布的最新消息,2018年监测到的139个短缺药大部分已经复产供应。
 
    100个品种集中生产将落地
 
    目前,国家工信部等四部门已经联合发布两批短缺药集中生产基地加拿大28平台app单位名单。
 
    第一批明确上海医药、中国医药、成都倍特分别牵头组建联合体加拿大28平台app小品种药(短缺药)集中生产基地。第二批确定远大医药和广州医药牵头组建的联合体、东北制药牵头组建的联合体、华北制药和石药控股牵头组建的联合体,共计3家联合体集中生产基地。两批名单可以说基本实现了短缺药生产全国区域覆盖。
 
    另外,根据工信部发布的《关于组织开展小品种药(短缺药)集中生产基地加拿大28平台app的通知》,加拿大28平台app小品种药集中生产基地,通过协调解决小品种药文号转移、委托生产、集中采购、供需对接等问题,支持企业集中产业链上下游优质资源,推动落实集中生产基地加拿大28平台app目标任务,计划到2020年,实现100种小品种药的集中生产和稳定供应。
 
    国家医保局最新发布的《关于做好当前药品价格管理工作的意见》中也明确,将采取鼓励短缺药品供应、防范短缺药品恶意涨价和非短缺药品“搭车涨价”的价格招采政策。
 
    国家医保局表示,将落实短缺药品直接挂网采购政策。允许经营者自主报价、直接挂网,医疗机构按挂网价格采购或与经营者进一步谈判议价采购。省级药品集中采购平台上无企业挂网或没有列入本省份集中采购目录的短缺药品,允许医疗机构按规定自主备案采购。医保基金对属于医保目录的短缺药品及时按规定支付。医疗保障部门不再按药品价格或费用高低制定公布低价药品目录清单。
 
    同时,2019年6月国家卫生健康委正式发布 “第一批鼓励仿制药目录”中,有33个短缺药被列入,引导企业研发、注册和生产。2020年起,每年年底前将发布鼓励仿制的药品目录。




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